美因基因已具备独立“造血”能力，四大优势巩固行业领军优势

肿瘤患者中大部分有个共性现象，如果身体有症状（如疼痛）的去到医院检查，通常已经是癌症晚期了。晚期癌症通常伴随着骨转移甚至是脑转移，与早期癌症相比，不论是治愈率还是生存期都有着天壤之别！

2020年，结直肠癌是我国确诊人数第三多的癌种，全年确诊45.34万人，死亡21.82万人。结直肠癌进展相对缓慢，如果确诊时为原位癌，患者5年生存的概率为91.8%；如确诊为晚期，5年期生存率仅为10.8%。

同年，胃癌早期发现时5年期生存率为78.5%，晚期发现5年期生存率仅剩4.8%。

平时大家很少去做胃肠镜的检查，一是因为检测前准备/检测过程中有些许痛苦，二是羞耻心带来的抗拒心理。目前，基因检测已可以有效解决上述问题。

（美国上世纪80年代初，推广“全面筛查计划”后，结直肠癌发病率持续走低）

国内医院、民营医疗机构体验套餐多为标准套餐，CT、核磁、彩超等影像学检测无法有效实现胃、肠等消化道肿瘤的防控（胃癌、结直肠癌均为我国致死率排名前五的癌种），即使年年体检，也不能完全排除一些病情发生/发展的可能性。

半个月前，教主一个远房亲戚因为吃降血脂的他汀药引起肾功能问题。如果他提前做了消费级基因检测，知晓对哪些药物的代谢水平，则完全可以避免这个问题。

中国的基因检测市场2020年体量为151亿元，其中临床和科研基因检测市场占比更高，消费级基因检测仅占比为3.1%。全国消费级基因检测渗透率也仅为0.8%（2016-2020年，消费级基因检测的用户复合增速达69.4%），远低于美国的8.8%。随着市场教育的普及，消费级基因检测渗透率将稳步提升。

一、美因基因是国内消费级基因检测最大的参与者。

6月22日，国内消费级基因检测最大的参与者美因基因正式登陆香港联交所。按检测量算，美因基因2020年占市场份额60%；按收入金额计，占国内份额的34.2%，公司两项数据均为国内第一。

二、来自大股东的订单比例逐年降低，美因基因已具备独立造血能力。

2019-2021年，按照香港财报准则，美因基因从关联方（含$美年健康(SZ002044)$ 及实控人俞熔其他关联企业）取得的收入金额为6320万元、1.176亿及1.021亿元，分别占美因基因当年总收入的51.1%、57.9%和43.1%。如果单看来自于大股东美年健康的收入（2021年占营收比39.9%），是公司成立以来的最低值。

2019-2021年，美因基因非关联方贸易应收款项周转天数分别为296天、264天、248天，逐年降低。

存货周转天数依次为22、17、16天，动销数据持续改善。

公司连续3年经营现金流为正，现金/现金等价物于2021年末达到历史最高的2.39亿。

截止2021年末，美因基因已与340个城市的1497家医疗机构达成合作协议。

据美因基因招股书显示，2021年末，美因基因有1205家客户来自独立第三方，占比80.5%。仅在2021年下半年，公司就与85家独立第三方医疗保健机构签订协议。

考虑到目前全国共有体检机构13000多家，美因基因的商业模式已跑通，第三方客户占比提升是大概率事件。

此外，公司还积极争取保险公司“全生命周期”布局带来的业务，以及宠物等新兴非医疗类客户的机会。

2021年，在核酸检测毛利率降低后，美因基因癌症筛查业务迅速放量补位。

公司的Septin 9等明星产品迅速放量，癌症筛查服务收入从2019年的417.1万元增至7609.5万元，两年增长18.24倍。

2021年，公司在付出2016.7万上市费用的同时，净利润依然可以达到7901.5万元。公司已逐步摆脱对大股东美年健康的依赖，商业化顺利铺开使得公司“造血”能力明显增强。

三、美因基因成本控制能力同业最优。

消费级基因检测渗透率还不高，目前定价在几百元到几万元不等，在商业化渗透率提升的前期，检测机构需要给出一个合理偏低的价格以打开市场。美因基因已经完成了行业领先的生产平台全自动化和全信息化建设，生产成本更低。

美因基因的癌症风险评估、慢性疾病风险评估、其他消费级基因检测服务平均单价仅为几十元，相对较贵的癌症筛查服务平均单价也仅为300多元，完全在普罗大众可接受的范围之内。

美因基因平台丰富，有终点法荧光 PCR平台、qPCR平台、NGS平台（多重PCR建库测序技术、全外显子组基因组测序技术）及全基因组芯片平台。公司拥有业内最大的检测能力，日检测能力达50000次，其多数竞争对手日检测水平在1000次以下。

众所周知，不论是医院还是检测机构，衡量新的医疗设备是否值得引进的重要依据就是“样本数量”，头部企业在更大的检测规模下就能够做到更低的单位成本，进而能为客户提供更具“性价比”的解决方案。

公司也正在往“无人化”检测平台的方向前进，以求进一步降低生产成本。

四、基因检测企业的壁垒在于上中下游全方位塑造护城河，率先IPO奠定资金品牌优势。

截止2021年底，美因基因的91种商业化检测解决方案中，80种LDT服务为公司自己研发，11项配有自第三方采购的试剂盒。

2021年底，公司IVD收入已来到65.3%的历史高位，出于成本控制、产品供应稳定性、差异化竞争的考虑，公司致力于加大研发投入，掌握核心科技。

2019-2021年，美因基因研发开支分别为440万元、440万元及1140万元，呈良性提升趋势。

现公司仍有8种试剂盒在研发，其中5种完成了早期开发，进度最快的ApoE基因检测试剂盒、叶酸代谢能力评估检测试剂盒有望于2023上半年完成注册备案。

展望海外领先企业Illumina（因美纳），国内基因检测公司想要脱颖而出，除了更多的自有产品线布局之外，也要对基因检测上下游进行整合，构建产业链成本优势。率先IPO，上中下游一体化布局已经渐成气候的美因基因无疑最具“龙头相”。