【重磅资讯】东富龙细胞培养基获美国FDA的DMF备案 助力生物药物申报。

【重磅资讯】东富龙细胞培养基获美国FDA的DMF备案 助力生物药物申报。
2022年10月上海东富龙生物试剂有限公司自主开发的HEK293系列化学成分限定培养基产品获美国食品药品监督管理局（FDA）签发的DMF II型 备案（编号：037555）受理函。
这意味着，东富龙HEK293系列化学成分限定培养基可助力您的抗体药物或大分子药物研究项目正在或计划进行临床申请或新药注册的中美双申报。
东富龙HEK293系列化学成分限定培养FDA DMF获备案为国内各种药品申请一种或多种临床研究申请（IND）、创新药申请（NDA）、仿制药注册（ANDA）、出口申请、以及上述各种申请的修正和补充）提供益处。