美国辉瑞公司特效新冠口服药昨天深夜在上海完成通关手续，并火速运往全国抗疫一线！根

美国辉瑞公司特效新冠口服药昨天深夜在上海完成通关手续，并火速运往全国抗疫一线！
根据澎湃新闻报道，昨天3月17日深夜22时30分，2.12万盒辉瑞公司新冠特效药“奈玛特韦/利托那韦片”（Paxlovid），经上海外高桥保税区海关验放后，办结全部进口通关手续，火速运往全国抗疫一线。这是该种药物被纳入最新版新冠肺炎诊疗方案后全国的首批进口。
就在今年2月12日，国家药监局在官网公布了应急批准美国辉瑞公司奈玛特韦/利托那韦片组合在国内的注册销售，并由中国国药集团负责销售推广，仅仅30天之后，第一批
奈玛特韦/利托那韦片就与昨天进入中国并服务于抗疫一线，这也创下了近年来进口药物从审批到上市的最快记录！
资料表明，奈玛特韦/利托那韦片组合包装简称Paxlovid，是美国辉瑞公司去年11月份刚刚研发成功的新冠特效口服药。美国食品与药物管理局（FDA）去年12月22日已经批准了Paxlovid在美国国内的紧急使用授权。这是美国采用的首款可在家服用的冠病治疗药物，也是对抗快速传播的奥密克戎变种毒株的新工具！
前期实验数据表明，该口服药对新冠重症患者具有极佳的疗效，可以降低90%以上的重症患者死亡率，并加快轻症患者的康复速度！在该药物的帮助之下，目前美国国内的新冠疫情已经进入下行通道，日感染人数和死亡人数逐步下降，社会生活慢慢开始恢复正常！
据报道，目前辉瑞公司已经通过MPP授权中国五家企业免费生产该新冠特效药Paxlovid，分别为华海药业，普洛药业，复星医药，九洲药业和上海迪赛诺！
总体来看，随着以辉瑞新冠特效药为代表的新型药物纳入国家最新一版新冠诊疗方案，国内的这波由奥密克戎变体引发的疫情有望在较短时间得到控制！