2023年5月25日，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准辉瑞（NYSE:PF

$辉瑞(NYSE|PFE)$  2023年5月25日，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准辉瑞（NYSE:PFE)的新冠口服抗病毒药Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片组合）用于治疗成人轻度至中度新冠肺炎病症。迄今为止在美国已开出并用于超过1,160万例Paxlovid的治疗。此前，FDA已在2021年12月对该款药品授予紧急使用授权，被特别推荐适用于 50 岁以上的和患有基础疾病的新冠病毒感染者。对于儿童患者，根据现有的紧急授权是可以供给12岁-17岁，且体重至少40公斤的孩子使用。