1月2日，Blacksmith Medicines与Forge Therapeutics宣布，两家公司在Blacksmith作为Forge的分拆推出两年后进行合并，而合并后的新公司将由Blacksmith主导，关注肿瘤和感染两大疾病领域，重点开发金属酶类药物。
超过30%的已知蛋白酶属于金属酶，涵盖氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂解酶、异构酶和连接酶等所有主要酶类。镁、锌、铁、锰和铜等金属离子是这些金属酶的基本成分。 此前，Forge已经建立了一个MAGNET的专有平台，其主要目标是寻找针对细菌金属酶的新型抗生素，以解决抗生素广泛的耐药性问题。 2019年，Forge与Basilea达成了一项研究合作和许可协议，共同发现、开发和商业化新型抗生素药物。他们将应用Forge专有的金属酶化学平台，针对两种难以成药但表征良好的抗生素靶标来开发有效的选择性抑制剂。 2020年，Forge获得罗氏青睐，签署了一项1.905亿美元的研究协议，旨在合作开发治疗肺部感染的新型抗生素FG-LpxC LUNG。根据协议条款
， 罗氏拥有FG-LpxC LUNG项目的独家选择权
。 在罗氏行使选择权之前
， Forge将保留对该项目的控制权
， 届时罗氏将接管进一步的开发
。 2021年，Blacksmith自母公司Forge分拆推出，并与礼来达成了高达3亿美元潜在交易总价的合作以开发金属酶靶向小分子抑制剂，以及将Forge技术平台的覆盖范围扩展到抗感染药以外的领域。投资者包括Evotec，MagnaSci Ventures，MP Healthcare Partners和Alexandria Venture Investments。 
Blacksmith表示，这些合作不但验证了专有的金属酶技术平台，而且有可能为合并后的新公司带来超过8亿美元的里程碑付款和特许权使用费。 Blacksmith还拥有精准肿瘤学项目，专注于涉及DNA损伤反应的新型合成致死靶点。 Blacksmith首席执行官兼联合创始人Zachary Zimmerman博士表示：“我们很高兴公布Blacksmith和Forge的合并，这对两家公司来说都具有变革性的意义。新的Blacksmith前景非常光明，因为我们现在能够扩展金属酶平台，推进内部和合作计划，并通过发现first-in-class和best-in-class药物为股东创造更多价值。”
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