旗下包含国药股份（600511.SH）的国药控股，涉及的“新冠特效药”并不止莫诺

8种“新冠特效药”应急获批，上市公司主导商业化推进

21世纪经济报道

16小时前

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国内市场的“新冠特效药”正在扩容。

2022年12月30日，国家药监局发布消息称，按照药品特别审批程序，已经应急附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。

至此，国内市场“新冠特效药”增加到4种，包括进口的Paxlovid、莫诺拉韦和国产的阿兹夫定、安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法。

而包括国内2021年和2022年获批的4种中成药，目前市面上的“新冠特效药”新药已经达到8种。

上述药物皆与中国资本市场紧密相连，涉及多家A股和H股上市公司。

上市公司负责商业化

查询可知，辉瑞的Paxlovid由中国医药（600056.SH）负责在中国大陆市场的进口和经销，2022年前三季度的销售额在4亿元左右。

默沙东的莫诺拉韦，则与国药控股（01099.HK）有关。

2022年9月，默沙东将莫诺拉韦在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团，而国药集团是国药控股的控股股东。

2022年11月，默沙东与国药控股全资子公司国药控股分销中心就莫诺拉韦在中国的进口和经销事宜签署协议，默沙东全球高级副总裁兼默沙东中国总裁田安娜、国药控股执行董事兼总裁刘勇出席签约仪式。

但旗下包含国药股份（600511.SH）和国药一致（000028.SZ）两家A股上市公司的国药控股，涉及的“新冠特效药”并不止莫诺拉韦。

根据腾盛博药（02137.HK）2022年3月30日宣布，其控股公司腾盛华创与国药控股达成战略合作，双方将共同携手推进长效新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的商业化进程，包括药品储备、渠道分销、区域准入、及其它创新业务合作。

国家药监局官网信息显示，2021年12月8日，国家药监局应急批准腾盛华创新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请，“这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物”。