从公司历程荣誉与动态选登,价值百元股价的公司就在眼前!

夕之阳 2022-02-11 23:57

2010

  • 公司注册成立于江苏省泰州市中国医药城

2012

  • 获得国家食品药品监督管理总局APL-1202新药《临床受理通知书》

2013

  • 获得国家食品药品监督管理总局APL-1202新药《临床试验批件》

2014

  • 万川医药和泰福基金分别注资入股

2015

  • APL-1202中国Ⅱ期临床试验完成入组

2016

  • 应邀参加欧洲泌尿外科协会(EAU)德国慕尼黑会议,报告APL-1202中国Ⅱ期临床试验中期分析结果,受各国专家好评

  • 开设上海办事处,组建高层次人才队伍

  • 与中国药审中心就APL-1202的注册临床方案达成一致意见

2017

  • 全面启动APL-1202注册临床试验

  • 与海门慧聚达成APL-1202 MAH战略合作协议

  • 由龙磐基金领投,凯泰资本、启航基金等多家机构共同参与,注资入股完成B轮融资

2018

  • 上海研发中心建成,新药研发技术平台启用

  • 与FDA召开pre-IND会议,APL-1202与BCG灌注联合使用治疗非浸润性膀胱癌项目成功申报美国IND并已获批

  • 与江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂签订合作协议

  • 开设北京办事处

2019

  • APL-1202中国III期临床试验完成入组

  • 与Photocure签订Cevira产品的全球开发和商业化许可协议

2020

  • 完成融资及股改

  • APL-1702国际多中心三期临床试验获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,启动该注册临床研究

  • 提交APL-1202用于一线治疗非浸润性膀胱癌的注册临床申请

  • APL-1501在澳获批开展I期临床试验

2021

  • 公司与国药控股达成战略合作,加速商业化布局

  • APL-1202与百济神州百泽安 联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌IND获美国FDA批准

  • APL-1202与百济神州百泽安联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌临床试验申请获CDE批准

  • 膀胱癌诊断及术后监测药物海克威(Hexvix)在博鳌乐城完成首例用药

2022

  • 公司正式登陆科创板



2022-02-10 12:07:40 作者更新了以下内容

公司荣誉: 2012 获得江苏省科技厅“国际技术转移及联合研发项目”、“科技支撑-社会发展项目”资助2015 APL-1202入选国家“十二五重大新药创制科技重大专项”公司入选“江苏省科技型中小企业”2017 APL-1202入选国家“十三五重大新药创制科技重大专项”公司入选“全国科技型中小企业”2018 APL-1501入选国家“十三五重大新药创制科技重大专项”公司入选“全国科技型中小企业”2019 公司入选“全国科技型中小企业”新药发现副总裁邓一军博士入选中国医药城“113医药人才特别计划”Cevira荣获2019 Fierce创新奖生命科学版块医疗器械创新奖2020 公司入选“全国科技型中小企业”公司荣获“年度研发前沿奖”公司入选“中国创业企业新苗榜”公司入选“2020胡润中国猎豹企业”公司入选“2020中国医疗大健康创新企业80强”公司入选“中国医药创新企业100强”2021 公司入选“小分子药物企业创新力30强”

2022-02-10 12:18:22 作者更新了以下内容

公司动态:

2022-02-10 12:22:27 作者更新了以下内容

亚虹医药参加第四届中国(泰州)国际医药博览会 时间:2013-08-01 亚虹医药公司参加了2013年11月8日第四届中国(泰州)国际医药博览会开幕仪式。 公司部分领导及员工在博览会亚虹专柜前合影

2022-02-10 16:33:46 作者更新了以下内容

公司动态:

APL-1202项目临床方案讨论会 时间:2013-12-14 2013年12月14日,亚虹医药公司会同负责临床CRO的北京诺思格医药科技公司邀请了复旦大学附属肿瘤医院、上海长征医院、上海交通大学附属新华医院、浙江医科大学附属第一医院、苏州大学第一附属医院、中山大学附属肿瘤医院和天津医科大学附属肿瘤医院共七家临床研究机构专家及医生主任参加在上海举行的APL-1202项目二期临床方案讨论会。会议开展顺利,会中研究者积极讨论方案并提问,亚虹公司负责人均一一解答。会议从上午9:30分开始到下午1:00圆满结束。

2022-02-11 11:59:24 作者更新了以下内容

公司动态:

美国专家余博士考察APL-1202国内临床CRO 时间:2014-09-22        2014年9月20-22日,亚虹医药聘请的顾问Lianng Yuh博士考察了为APL-1202中国II期临床试验提供数据管理和生物统计服务的南京艾迪斯医学数据统计有限公司。艾迪斯公司的母公司北京诺思格医药科技开发有限公司为APL-1202中国II期临床研究提供临床监理服务。   Yuh博士是国际上临床数据管理和生物统计的资深专家,曾担任国际制药企业辉瑞、阿斯利康公司数据管理和生物统计部门的高级总监和行政总监职务,并曾担任美国上市公司Endo Pharmaceuticals公司的副总裁。亚虹医药希望通过Yuh博士的指导,可以将APL-1202中国II期临床与数据相关的研究质量提高到国际水平,并以完备的中国临床数据支持APL-1202在国际市场的开发。

2022-02-11 13:54:19 作者更新了以下内容

公司动态:

亚虹医药于2015年6月获得“江苏省科技型中小企业”称号。

APL-1202中国II期临床完成入组 时间:2015-10-01       

  2015年10月,我司临床部发布了重大消息。我司重点临床研究项目“口服metaP2抑制剂APL-1202治疗膀胱灌注复发后的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的中国II期临床试验”成功完成受试者入组。            APL-1202的中国Ⅱ期临床试验,用于治疗化疗或卡介苗灌注失败的高危性非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者,是正在进行口服药物治疗非肌层浸润性膀胱癌的新药临床试验。受试者入组要求标准高,难度大,覆盖地区除了北上广,还涉及浙江、江苏、天津、湖北、江西等多个省市。我司临床部在各临床中心和CRO机构的全力配合下,历时18个月,通过不懈努力、严格把关,胜利完成入组计划。

2022-02-11 22:50:08 作者更新了以下内容

亚虹医药参加2016中美医疗健康资本对接会

APL-1202 注册临床研究首例患者成功入组

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