EMA坚称阿斯利康疫苗利大于弊 预计下周公布最新审查意见

财联社（上海，编辑 吴斌）讯，对于一直争议不断的阿斯利康新冠疫苗，当地时间周三欧洲药品管理局（EMA）表示，疫苗与一种罕见的血栓类型可能存在关联，虽然目前已有62例此类病例，但EMA仍继续认为接种疫苗利大于弊。

德国本周宣布阿斯利康疫苗仅限于老年人接种后，人们对阿斯利康疫苗的疑虑再度加深。而在欧洲感染人数再度激增之际，疫苗担忧可能拖累欧洲本已经落后的疫苗接种进程。

EMA尚不能证明血栓相关病例与疫苗之间存在因果联系，但认为其具有可能性，因此将继续进行分析研究。目前尚未在与阿斯利康疫苗有关的极少数血栓病例中发现任何特定风险因素，比如年龄、性别或是先前的凝血功能障碍病史等。

EMA负责人Emer Cooke在周三的新闻发布会上表示，安全委员会可能会在下周发布最新建议。如果专家组认为血凝块与疫苗之间存在联系，EMA将调整对患者和卫生官员的建议。“在我们目前调查的这一阶段，两者可能有联系，我们现在只能说到这一点”。

EMA预计将在4月6至9日举行的全体会议期间公布关于阿斯利康疫苗的最新意见。3月18日EMA曾公布对阿斯利康疫苗的意见，认为疫苗在预防新冠病毒方面的益处要大过可能存在的风险，尤其是考虑到与新冠病毒相关的死亡和住院等风险因素。